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Boletín Regulatorio

Boletin Regulatorio UBG Nº 10 - 2020

ECUADOR

  • ( 03 ABRIL - ARCSA ) Alerta de productos médicos falsificados que pretenden prevenir, detectar, tratar o curar Covid-19.
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), da a conocer a la población ecuatoriana la alerta expuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en la cual advierte a los consumidores, profesionales de la salud y autoridades sanitarias contra el número creciente de productos médicos falsificados que afirman prevenir, detectar, tratar o curar Covid-19.

LATAM

  • ( 16 MARZO - OPS AMERICA ) Respuesta al brote de COVID-19 en la Región de las Américas.

La OPS ha emitido un llamado a los donantes y socios para ampliar la capacidad de los países de las Américas para responder a la COVID-19.

La estrategia de respuesta descrita en este llamado tiene dos objetivos principales: frenar la transmisión del virus y mitigar el impacto en la salud del COVID-19 en la Región.

EL MUNDO

  • ( 03 ABRIL - EMA EUROPA ) EMA proporciona recomendaciones sobre el uso compasivo de remdesivir para COVID-19.

Durante una reunión virtual extraordinaria celebrada el 2 de abril de 2020, el comité de medicinas humanas de la EMA (CHMP) dio recomendaciones sobre cómo el remdesivir de medicamentos antivirales en investigación debe usarse para tratar la enfermedad por coronavirus (COVID-19) en programas de uso compasivo en la Unión Europea.

ALERTAS

  • ( 13 ABRIL - ARCSA ECUADOR )

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) ha tomado conocimiento mediante la empresa SANOFI-AVENTIS DEL ECUADOR S.A. del retiro voluntario del producto RANITIDINA GENFAR SOLUCIÓN INYECTABLE 50mg/2ml con Registro Sanitario GBE-1032-04-07.


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