El Ministerio de Salud Pública (MSP) da a conocer los nuevos lineamientos generales para el uso de pruebas rápidas de detección de antígenos de la COVID-19, que permitirán diagnosticar el estado de transmisión de virus y de la enfermedad, desde que inicia la sospecha hasta ocho días después de que comienzan los síntomas. 

LATAM

• ( 02 DICIEMBRE BRASIL ANVISA )   Anvisa establece requisitos para las órdenes de uso de vacunas de emergencia.

Anvisa puso a disposición este miércoles una guía sobre los requisitos mínimos para las solicitudes de autorización de uso de emergencia, de forma experimental, de vacunas contra Covid-19.

EL MUNDO

• ( 02 DICIEMBRE REINO UNIDO GOV ) Reino Unido autoriza la vacuna Pfizer / BioNTech COVID-19.

El gobierno autoriza la primera vacuna COVID-19 con el asesoramiento independiente del regulador de medicamentos. El gobierno ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de aprobar la vacuna COVID-19 de Pfizer / BioNTech para su uso.

ALERTAS

• ( 02 DICIEMBRE MEXICO ARCSA ) Alerta sobre comercialización ilegal de vacuna VAXIGRIP® en México.

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) da a conocer a la población ecuatoriana la alerta expuesta por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) sobre la comercialización irregular de la vacuna VAXIGRIP® en su país.

Noticias y más información: Ver boletín completo