Mediante una rueda de prensa, la mañana de este lunes 11 de enero de 2021, el ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos; y la secretaria general de Comunicación de la Presidencia, Caridad Vela, informaron a la ciudadanía que la variación del SARS-CoV-2 –virus responsable de la COVID-19- reportado por el Reino Unido el 14 de diciembre del año pasado ha sido identificada en territorio nacional.

LATAM

• ( 17 ENERO BRASIL ANVISA ) Anvisa aprueba por unanimidad el uso de vacunas de emergencia.

La Junta Colegiada de Anvisa (Dicol) aprobó por unanimidad este domingo  la autorización temporal para uso de emergencia de la vacuna CoronaVac, desarrollada por la farmacéutica Sinovac en alianza con el Instituto Butantan, y de la vacuna Covishield, producida por la farmacéutica Serum Institute of India, en asociación con AstraZeneca / Oxford University / Fiocruz.

EL MUNDO

• ( 12 ENERO EUROPA EMA ) La EMA recibe la solicitud de autorización de comercialización condicional de la vacuna COVID-19 AstraZeneca.

EMA ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional (CMA) para una vacuna COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La evaluación de la vacuna, conocida como COVID-19 Vaccine AstraZeneca, procederá en un plazo de tiempo acelerado. 

ALERTAS

• ( 13 ENERO COLOMBIA ARCSA ) Alerta por comercialización fraudulenta de lote del producto CENTRUM SILVER en Colombia.

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), Doctor Leopoldo Izquieta Pérez, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), da a conocer la alerta Nro. 189-2020 publicada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia, referente a la comercialización fraudulenta del lote DK6204 del producto Centrum Silver 65 tabletas, por parte de la compañía Vita Health Co.

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