Esta articulación permite que alrededor de dos mil profesionales de la salud del país continúen capacitándose para iniciar la fase piloto en los próximos días. Médicos, enfermeras y Técnicos en Atención Primaria de Salud (TAPS), a escala nacional, reciben charlas técnicas e indicaciones específicas, por parte del personal de la farmacéutica Pfizer, respecto a los componentes de la vacuna, almacenamiento, manejo, preparación, administración, efectos colaterales,  seguimiento de pacientes, entre otros.

LATAM

• ( 19 ENERO COLOMBIA INVIMA ) Invima advierte que no se ha autorizado ningún tratamiento que cure COVID-19.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima, advierte que aprobó iniciar la fase II del ensayo clínico con “la molécula Covid-19-001-USR” compuesta por Ivermectina y Dexametasona, la cual es una de las etapas fundamentales requeridas para determinar la eficacia y seguridad en el desarrollo de medicamentos, previo a su autorización de comercialización.

EL MUNDO

• ( 21 ENERO CNN ESPAÑOL ) ¿Se pierde inmunidad si no se recibe la segunda dosis de la vacuna de Pfizer contra covid-19?

El retraso en las entregas de la vacuna de Pfizer contra covid-19 puede llevar a los gobiernos a cambiar los planes de vacunación. Aunque la Organización Mundial de la Salud dijo recientemente que entre la primera y la segunda dosis pueden pasar 28 días, existe la expectativa de qué pasaría si una persona que recibió la primera vacuna no recibe la segunda o si se puede poner la vacuna de otro laboratorio.

ALERTAS

• ( 22 ENERO FRANCIA ARCSA ) Arcsa informa suspensión de uso de pruebas rápidas VivaDiag SarsCov-2 Ag por dar falsos positivos en Francia.

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), Doctor Leopoldo Izquieta Pérez, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), da a conocer la nota informativa emitida por el Instituto de Salud Pública de Chile – ISPCH, en donde informa que ha tomado conocimiento de la alerta publicada por la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios – ANSM (por sus siglas en francés), respecto al cese de la importación, comercialización, distribución, publicidad, uso y retiro del mercado de todos los lotes del test rápido VivaDiag SARS-CoV-2 Ag, de detección de antígenos del virus SARS-CoV-2 fabricados por la empresa VivaChek, China.

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