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Boletín Regulatorio

BOLETIN REGULATORIO UBG 53 -2021

ECUADOR

  • ( 26 ENERO ECUADOR ARCSA ) Arcsa autoriza el ingreso a Ecuador de vacuna Astra-Zeneca/Oxford para COVID-19.
Dentro del marco de la declaratoria de emergencia provocada por el COVID-19, en octubre de 2020 el Ministerio de Salud Pública (MSP) suscribió un contrato de alrededor 5 millones de dosis de la vacuna elaborada por la farmacéutica británica Astra-Zeneca/Oxford.

LATAM

  • ( 27 ENERO BRASIL ANVISA ) Anvisa emite una advertencia sobre la aplicación de la vacuna CoronaVac.
Los profesionales sanitarios implicados en la aplicación del producto deben asegurarse de que el volumen a aspirar del frasco multidosis sea de 0,5 ml por individuo , para que cada uno reciba únicamente la dosis exacta y necesaria.  

EL MUNDO

  • ( 26 ENERO ESPAÑA DW ) Plitidepsina, el antiviral español que reduce casi al 100% la carga viral del SARS-Cov-2.
Los investigadores aseguran que la plitidepsina ha demostrado tener mayor eficacia antiviral que otros fármacos como el Remdesivir. Ahora, la compañía española PharmaMar busca comenzar con los ensayos de fase III. La plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos, ha demostrado una disminución del 99 por ciento de las cargas virales del SARS-CoV-2.

ALERTAS

  • ( 29 ENERO ECUADOR ARCSA ) Arcsa fortalece controles ante supuestas ofertas de vacunas falsas contra la COVID-19.
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) inspeccionó una distribuidora farmacéutica de Quito que suministraba medicamentos sin registro sanitario y que, supuestamente, inmunizaría contra la COVID-19.

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